糖原类检测

  糖原贮藏于肝细胞及肌细胞浆中，其形状为大小不等的颗粒，遇碘则变褐色，易溶于水，糖原不等于糖类，只是糖类的一种。糖原合成是在糖原合酶的催化下活化形式的葡萄糖与引物分子(未降解完全的糖原分子或糖原素)合成糖原。游离的葡萄糖分子并不能直接作为糖原合酶的底物，需要在细胞内首先被糖原磷酸化酶激活为6-磷酸葡糖，再经磷酸葡糖变位酶催化异构化为1-磷酸葡糖。

  上海液质检测平台采用生化的方法检测糖原系列物质，结合相应的试剂盒，可高效、精准的检测糖原系列物质酶的活性变化。目前可检测的糖原系列物质包括糖原合成酶、糖原磷酸化酶a、糖原磷酸化酶b和UDPG焦磷酸化酶等。此外，上海液质检测平台还提供生化试剂盒测定糖原类物质的服务，以满足您的不同需求。

上海液质检测平台可检测糖原类项目

糖原
糖原合成酶(GS)
糖原磷酸化酶a(GPa)
糖原磷酸化酶b(GPb)
UDPG焦磷酸化酶(UPG)

糖原含量检测
测定意义：糖原又称为动物淀粉，作为主要能量储藏形式。现主要采用蒽酮法进行测定。蒽酮比色法主要是采用糖硫酸作用下生成糖醛，糖醛再与蒽酮作用，形成种绿色络合物，颜色深浅与糖含量成正比大致先做同浓度梯度葡萄糖溶液透光度数据表按曲线查找出未知糖液浓度。

测定原理：蒽酮法。利用强碱性提取液提取糖原，在强酸性条件下利用蒽酮显色剂测定糖原含量。

糖原合成酶(GS)活性检测
测定意义：糖原合成酶是糖原合成的关键酶，也是胰岛素作用的主要靶酶，参与调节糖代谢，维持机体血糖稳定。

测定原理：糖原合成酶催化UDPG和葡萄糖残基反应生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶依次催化NADH氧化生成NAD+，可通过计算340nm处NADH的氧化速率检测糖原合成酶活性。

糖原磷酸化酶a(GPa) 活性检测
测定意义：糖原磷酸化酶是糖原分解的限速酶，包括糖原磷酸化酶a和糖原磷酸化酶b两种，其活性主要受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节。

测定原理：糖原磷酸化酶催化糖原、无机磷和葡萄糖残基反应生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP还原生成NADPH，可通过计算340nm处NADPH生成速率检测糖原磷酸化酶活性。

糖原磷酸化酶b(GPb)活性检测
测定意义：糖原磷酸化酶是糖原分解的限速酶，包括糖原磷酸化酶a和糖原磷酸化酶b两种，其活性主要受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节。

测定原理：糖原磷酸化酶催化糖原、无机磷和葡萄糖残基反应生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP还原生成NADPH，可通过计算340nm处NADPH生成速率检测糖原磷酸化酶活性。

UDPG焦磷酸化酶(UPG)活性检测
测定意义：UDPG焦磷酸化酶是糖原合成的关键酶之一，分布在细胞质中，参与调节植物糖与淀粉、纤维素的转化。此外，其酶活性不受培养基中碳源的影响。

测定原理：UDPG焦磷酸化酶可逆催化UDP-葡萄糖和焦磷酸反应生成1磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化NADP还原生成NADPH，可通过计算340nm处NADPH的生成速率检测UDPG焦磷酸化酶活性。

生化法测定糖原类样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL，测定样品不返还，请您保留备份。

2. 周期：2~3周