上海液质是一家拥有12000多种高端成熟型生化、elisa、土壤、植物、细胞等试剂盒的生产厂家，并承接生化代测，Elisa代测，HPLC 检测，GC检测，GC-MS 检测，LC-MS检测，ICP-MS检测 、土壤、植物、动物，成分酶活检测等科研检测服务。如有需要立即询购

货号：UPLC-MS-4389	规格：100T/96S	微量法
货号：UPLC-MS-4388	规格：50T/48S	紫外分光光度法

产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。

溶液的配制：

1、 试剂二：临用前加入 5 mL 蒸馏水充分溶解。溶解后可分装保存于-20℃；

2、 标准品：临用前加入 5.743 mL 蒸馏水充分溶解，即为 1 μmol/mL DHA，溶解后可分装保存于-20℃。

产品说明：

AsA作为植物细胞一个重要生理指标，其AsA的含量、氧化还原状态(AsA/DHA比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，具有电子受体的作用。DTT还原DHA生成AsA，通过测定体系中AsA的生成速率，即可计算出DHA含量。

技术指标：

最低检出限：0.0016 μmol/mL

线性范围：0.03125-3 μmol/mL

注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：

低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔UV板、可调式移液器、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤：

一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）

称取约 0.1g 样本，加提取液 1mL，冰上充分研磨，16000g 4℃离心 20min，取上清液待测。

二、测定步骤

1、 紫外分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到265nm，蒸馏水调零。

2、 试剂一在25℃水浴锅中预热30min以上。

3、 标准管：依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL标准液、160μL预热的试剂一和20μL试剂二，迅速混匀后于265nm比色，记录10s和130s的吸光值，分别为A1、A2，ΔA标准管=A2-A1。