碱性蛋白酶(AKP)活性检测试剂盒-碱性蛋白酶(AKP)试剂盒-上海液质



上海液质是一家拥有12000多种高端成熟型生化elisa土壤植物细胞等试剂盒的生产厂家,并承接生化代测Elisa代测HPLC 检测GC检测GC-MS 检测LC-MS检测ICP-MS检测 、土壤植物动物成分酶活检测等科研检测服务。如有需要立即询购


货号:UPLC-MS-4479 规格:100T/48S 微量法
货号:UPLC-MS-4478 规格:50T/24S 可见分光光度法

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取液

液体 35mL×1

4℃保存

试剂一

粉剂×1

4℃保存

试剂二

粉剂×1

4℃保存

试剂三

液体 50mL×1

4℃保存

试剂四

液体 10mL×1

4℃保存

标准品

液体 1mL×1

4℃保存

溶液的配制:

1 试剂一:临用前加入 10mL 蒸馏水,充分溶解;

2 试剂二:临用前加入 10mL 提取液,沸水浴中搅拌溶解。

3 标准品:20μmol/mL 标准酪氨酸。

产品说明:

AKP 是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类,属于丝氨酸蛋白酶。此外,该酶还能够水解酯键、酰胺键,具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一,广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。

在碱性条件下,AKP 水解酪蛋白生成酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸生成钨蓝;钨蓝在 680nm 有特征吸收峰,测定 680nm 吸光度增加速率,来计算 AKP 活性。

注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

研钵/匀浆器、台式离心机、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1.5 mL EP 管、冰 和蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

称约0.1g组织,加入1mL提取液,冰上充分研磨,10000rpm 4℃离心10min,取上清,即粗酶液,置冰上待测。或直接称取0.1g酶制品,加入1mL提取液,置冰上待测。

二、测定步骤

1 分光光度计预热30min 以上,调节波长至680nm,蒸馏水调零。

2 试剂一、试剂二和试剂三置于40℃水浴保温30min以上。

3 标准溶液的配制:临用前将20μmol/mL标准液用蒸馏水稀释80倍至0.25μmol/mL  标准溶液使用,现用现配。

4 样本测定:(1.5mLEP管中分别加入下列试剂)

试剂名称(µL

对照管

测定管

空白管

标准管

粗酶液

100

100

 

 

试剂一

200

 

试剂二

 

200

混匀后40℃水浴保温10min

试剂一

 

200

试剂二

200

 

混匀后10000rpm 4℃离心10min,取上清

上清

200

200

 

 

蒸馏水

 

 

200

 

标准品

 

 

 

200

试剂三

1000

1000

1000

1000

试剂四

200

200

200

200

混匀后40℃水浴保温20min

取1mL于1mL玻璃比色皿中,于680nm测定光吸收,分别记为A对照管、A测定管、A空白管、A标准管。并计算ΔA测定=A测定管-A对照管、ΔA标准=A标准管-A空白管。

三、碱性蛋白酶活性计算

1、按蛋白浓度计算

酶活单位定义:40℃每毫克蛋白每分钟催化水解产生 1 μmol 酪氨酸为一个酶活单位。

AKP 活性(U/mg prot)=C 标准品×ΔA 测定÷ΔA 标准×V1÷(Cpr×V2)÷T=0.125×ΔA 测定÷ΔA 标准÷Cpr 2、按样本质量计算

酶活单位定义:40℃每克样本每分钟催化水解产生 1 μmol 酪氨酸为一个酶活单位。

AKP 活性(U/g 质量)=C 标准品×ΔA 测定÷ΔA 标准×V1÷(W×V2÷V3)÷T=0.125×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W

C 标准品:0.25 μmol/mL 标准酪氨酸溶液; Cpr:粗酶液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g V1:酶促反应总体积,0.5mL;V2:加入反应体系中粗酶液体积,0.1 mL;V3:粗酶液总体积,1mL;T:催化反应时间, 10min。

注意事项:

若反应较弱,(A 测定管-A 对照管)差值较小,可适当延长反应时间(20-30min),即第一步水浴时间,最后计算酶活时对公式进行修改。


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