货号:UPLC-MS-4479 | 规格:100T/48S | 微量法 |
货号:UPLC-MS-4478 | 规格:50T/24S |
可见分光光度法 |
试剂名称 |
规格 |
保存条件 |
提取液 |
液体 35mL×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂一 |
粉剂×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂二 |
粉剂×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂三 |
液体 50mL×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂四 |
液体 10mL×1 瓶 |
4℃保存 |
标准品 |
液体 1mL×1 支 |
4℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂一:临用前加入 10mL 蒸馏水,充分溶解;
2、 试剂二:临用前加入 10mL 提取液,沸水浴中搅拌溶解。
3、 标准品:20μmol/mL 标准酪氨酸。
AKP 是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类,属于丝氨酸蛋白酶。此外,该酶还能够水解酯键、酰胺键,具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一,广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。
在碱性条件下,AKP 水解酪蛋白生成酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸生成钨蓝;钨蓝在 680nm 有特征吸收峰,测定 680nm 吸光度增加速率,来计算 AKP 活性。
需自备的仪器和用品:
研钵/匀浆器、台式离心机、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1.5 mL EP 管、冰 和蒸馏水。
称约0.1g组织,加入1mL提取液,冰上充分研磨,10000rpm 4℃离心10min,取上清,即粗酶液,置冰上待测。或直接称取0.1g酶制品,加入1mL提取液,置冰上待测。
1、 分光光度计预热30min 以上,调节波长至680nm,蒸馏水调零。
2、 试剂一、试剂二和试剂三置于40℃水浴保温30min以上。
3、 标准溶液的配制:临用前将20μmol/mL标准液用蒸馏水稀释80倍至0.25μmol/mL 标准溶液使用,现用现配。
4、 样本测定:(1.5mLEP管中分别加入下列试剂)
试剂名称(µL) |
对照管 |
测定管 |
空白管 |
标准管 |
粗酶液 |
100 |
100 |
|
|
试剂一 |
200 |
|
||
试剂二 |
|
200 |
||
混匀后40℃水浴保温10min |
||||
试剂一 |
|
200 |
||
试剂二 |
200 |
|
||
混匀后10000rpm 4℃离心10min,取上清 |
||||
上清 |
200 |
200 |
|
|
蒸馏水 |
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|
200 |
|
标准品 |
|
|
|
200 |
试剂三 |
1000 |
1000 |
1000 |
1000 |
试剂四 |
200 |
200 |
200 |
200 |
混匀后40℃水浴保温20min |
取1mL于1mL玻璃比色皿中,于680nm测定光吸收,分别记为A对照管、A测定管、A空白管、A标准管。并计算ΔA测定=A测定管-A对照管、ΔA标准=A标准管-A空白管。
1、按蛋白浓度计算
酶活单位定义:40℃每毫克蛋白每分钟催化水解产生 1 μmol 酪氨酸为一个酶活单位。
AKP 活性(U/mg prot)=C 标准品×ΔA 测定÷ΔA 标准×V1÷(Cpr×V2)÷T=0.125×ΔA 测定÷ΔA 标准÷Cpr 2、按样本质量计算
酶活单位定义:40℃每克样本每分钟催化水解产生 1 μmol 酪氨酸为一个酶活单位。
AKP 活性(U/g 质量)=C 标准品×ΔA 测定÷ΔA 标准×V1÷(W×V2÷V3)÷T=0.125×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W
C 标准品:0.25 μmol/mL 标准酪氨酸溶液; Cpr:粗酶液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; V1:酶促反应总体积,0.5mL;V2:加入反应体系中粗酶液体积,0.1 mL;V3:粗酶液总体积,1mL;T:催化反应时间, 10min。
若反应较弱,(A 测定管-A 对照管)差值较小,可适当延长反应时间(20-30min),即第一步水浴时间,最后计算酶活时对公式进行修改。
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