4-香豆酸:辅酶 A 连接酶(4CL)活性检测试剂盒-4-香豆酸:辅酶 A 连接酶试剂盒-上海液质



上海液质是一家拥有12000多种高端成熟型生化elisa土壤植物细胞等试剂盒的生产厂家,并承接生化代测Elisa代测HPLC 检测GC检测GC-MS 检测LC-MS检测ICP-MS检测 、土壤植物动物成分酶活检测等科研检测服务。如有需要立即询购

货号:UPLC-MS-4250 规格:100T/96S 微量法
货号:UPLC-MS-4249 规格:50T/48S 紫外分光光度法

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取液

液体 60 mL×2

4℃保存

试剂一

液体 15 mL×1

4℃保存

试剂二

粉剂×1

-20℃保存

试剂三

液体 3 mL×1

4℃保存

试剂四

粉剂×1

-20℃保存

试剂五

粉剂×1

4℃保存

溶液的配制:

1 提取液:内含不溶物,使用前摇匀;

2 试剂二:临用前加入 3 mL 蒸馏水溶解,可以分装后-20℃保存,避免反复冻融;

3 试剂四:临用前用 4 mL 蒸馏水溶解备用,可以分装后-20℃保存,避免反复冻融;

4 试剂五:加入 1 mL 乙醇溶解,临用前用蒸馏水稀释 40 倍后备用,现用现配;

5 工作液的配制:按体积比将试剂二:试剂三:试剂四:试剂五=1:1:1:1 的比例配制工作液,现用现配。

产品说明:

4-香豆酸:辅酶 A 连接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)是木质素生物合成的关键酶之一,主要催化肉桂酸及其羟基或者甲氧基衍生物生成相应的辅酶 A 酯,这些中间产物随后进入苯丙类衍生物支路合成途径。该酶主要存在于高等植物、酵母和菌类中,研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理,为减少水果石细胞含量而提高其品质提供依据。

4CL 催化 4-香豆酸和 CoA 生成 4-香豆酸 CoA,其在 333nm 下测有特征吸收峰,测定 4-香豆酸 CoA 的生成速率,即可反映 4CL 活性。

注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、低温台式离心机、水浴锅、微量石英比色皿/96孔UV板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管、冰和蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL) 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20% 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL) 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

二、测定步骤

1 紫外分光光度计/酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 333nm,蒸馏水调零。

2 操作表(在 0.5mL EP 管中进行下列操作):

 

测定管

空白管

样本(µL

20

-

蒸馏水(µL

-

20

工作液(µL

80

80

试剂一(µL

100

100

充分混匀后测定 333nm 下的初始值 A137℃反应 1h 后再次测定吸光值 A2,计算 ΔA 测定管=A2 定管-A1 测定管,ΔA 空白管= A2 空白管-A1 空白管,ΔA=ΔA 测定管-ΔA 空白管。

三、4CL活性计算

A、按微量石英比色皿计算:

1. 按样本蛋白浓度计算:

单位定义:每 mg 组织蛋白每小时生成 1nmol 4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。

4CL(U/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=476.19×ΔA÷Cpr

2. 按样本质量计算:

单位定义:每 g 组织每小时生成 1nmol 4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。4CL(U/g 质量)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=476.19×ΔA÷W

3. 按细菌或细胞数量计算:

单位定义:每 1 万个细菌或细胞每小时生成 1nmol 4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。

4CL(U/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T=0.9124×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:4-香豆酸辅酶 A 摩尔消光系数,2.1×104 L/mol/cm;d:比色皿光径, 1cm;V 样:加入样本体积,0.02mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,1h;Cpr:样本蛋白质浓度, mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万;109:单位换算系数,1mol=109nmol。

B、按 96 UV 板计算:

将上述公式中的 d-1cm 改为 d-0.6cm(96 UV 板光径)进行计算即可。

注意事项:

1 ΔA 大于 0.5,将样本用蒸馏水稀释后再进行测定。

2 建议一次测定不要测定过多样本以免耽误过多的酶促反应时间。

3 空白管为检测各试剂组分质量的检测孔,正常情况下,变化不超过 0.01。


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