货号:UPLC-MS-4250 | 规格:100T/96S | 微量法 |
货号:UPLC-MS-4249 | 规格:50T/48S | 紫外分光光度法 |
试剂名称 |
规格 |
保存条件 |
提取液 |
液体 60 mL×2 瓶 |
4℃保存 |
试剂一 |
液体 15 mL×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂二 |
粉剂×1 瓶 |
-20℃保存 |
试剂三 |
液体 3 mL×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂四 |
粉剂×1 瓶 |
-20℃保存 |
试剂五 |
粉剂×1 支 |
4℃保存 |
溶液的配制:
1、 提取液:内含不溶物,使用前摇匀;
2、 试剂二:临用前加入 3 mL 蒸馏水溶解,可以分装后-20℃保存,避免反复冻融;
3、 试剂四:临用前用 4 mL 蒸馏水溶解备用,可以分装后-20℃保存,避免反复冻融;
4、 试剂五:加入 1 mL 乙醇溶解,临用前用蒸馏水稀释 40 倍后备用,现用现配;
5、 工作液的配制:按体积比将试剂二:试剂三:试剂四:试剂五=1:1:1:1 的比例配制工作液,现用现配。
4-香豆酸:辅酶 A 连接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)是木质素生物合成的关键酶之一,主要催化肉桂酸及其羟基或者甲氧基衍生物生成相应的辅酶 A 酯,这些中间产物随后进入苯丙类衍生物支路合成途径。该酶主要存在于高等植物、酵母和菌类中,研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理,为减少水果石细胞含量而提高其品质提供依据。
4CL 催化 4-香豆酸和 CoA 生成 4-香豆酸 CoA,其在 333nm 下测有特征吸收峰,测定 4-香豆酸 CoA 的生成速率,即可反映 4CL 活性。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、低温台式离心机、水浴锅、微量石英比色皿/96孔UV板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管、冰和蒸馏水。
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
1、 紫外分光光度计/酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 333nm,蒸馏水调零。
2、 操作表(在 0.5mL EP 管中进行下列操作):
|
测定管 |
空白管 |
样本(µL) |
20 |
- |
蒸馏水(µL) |
- |
20 |
工作液(µL) |
80 |
80 |
试剂一(µL) |
100 |
100 |
充分混匀后测定 333nm 下的初始值 A1,37℃反应 1h 后再次测定吸光值 A2,计算 ΔA 测定管=A2 测定管-A1 测定管,ΔA 空白管= A2 空白管-A1 空白管,ΔA=ΔA 测定管-ΔA 空白管。 |
A、按微量石英比色皿计算:
1. 按样本蛋白浓度计算:
单位定义:每 mg 组织蛋白每小时生成 1nmol 4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。
4CL(U/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=476.19×ΔA÷Cpr
2. 按样本质量计算:
单位定义:每 g 组织每小时生成 1nmol 4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。4CL(U/g 质量)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=476.19×ΔA÷W
3. 按细菌或细胞数量计算:
单位定义:每 1 万个细菌或细胞每小时生成 1nmol 4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。
4CL(U/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T=0.9124×ΔA
V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:4-香豆酸辅酶 A 摩尔消光系数,2.1×104 L/mol/cm;d:比色皿光径, 1cm;V 样:加入样本体积,0.02mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,1h;Cpr:样本蛋白质浓度, mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万;109:单位换算系数,1mol=109nmol。
将上述公式中的 d-1cm 改为 d-0.6cm(96 孔 UV 板光径)进行计算即可。
1、 若 ΔA 大于 0.5,将样本用蒸馏水稀释后再进行测定。
2、 建议一次测定不要测定过多样本以免耽误过多的酶促反应时间。
3、 空白管为检测各试剂组分质量的检测孔,正常情况下,变化不超过 0.01。
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