超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒(WST-1 法)-植物试剂盒-SOD试剂盒



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货号:UPLC-MS-5048  规格:100T/48S 微量法

品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取液

液体 60mL×1

4℃保存

试剂一

液体 5 mL×1

4℃保存

试剂二

液体 12 μL×1

4℃保存

试剂三

液体 4 mL×1

4℃保存

试剂四

粉剂×1

4℃保存

试剂五

液体 4 mL×1

4℃保存

溶液的配制:

1 试剂二:使用前先离心再吹打混匀,根据样本数量取试剂二,用灭菌水稀释 10 倍后使用。

2 试剂五:临用前将试剂四加入试剂五中,并震荡溶解。4℃保存 3 个月。

产品说明:

SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生 H2O2  O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是 H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-),O -可与 WST-1 反应生成水溶性黄色甲臜,后者 450nm 处有吸收峰;SOD 可清除 O -,从而抑制了甲臜的形成;反应液黄色越深,说明 SOD 活性愈低,反之活性越高。

注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。


需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、电子天平、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1. 细菌或培养细胞样本:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清,按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)=500-1000:1 的比例建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液)超声波破碎细菌或细胞(冰浴, 功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次),8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2. 组织样本:按照组织质量(g):提取液体积(mL) 1:5-10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液)进行冰浴匀浆;8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测

3. 血清(浆)样本:直接检测,若有浑浊可离心后取上清进行测定。

二、测定步骤

1. 分光光度计/酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 450nm,分光光度计蒸馏水调零。

2. 测定前将试剂一、三和五 37℃水浴 5min 以上。

3. 加样表(按顺序在 EP 管或 96 孔板中加入下列试剂)

试剂名称(μL

测定管

对照管

空白管 1

空白管 2

18

18

-

-

试剂一

45

45

45

45

试剂二

2

-

2

-

试剂三

35

35

35

35

蒸馏水

90

92

108

110

试剂五

10

10

10

10

充分混匀,37℃水浴 30min 后,450nm 处测定各管吸光值 A。分别记为 A 测定、A 对照、A1 空白、A2 空白,, 计算 ΔA 测定=A 测定-A 对照,ΔA 空白=A1 空白-A2 空白。(空白管 1 和空白管 2 各只需做 1~2 管;每个样本有一个对照管)

三、SOD 活性计算

1、抑制百分率的计算

抑制百分率=(ΔA 空白-ΔA 测定) ÷ΔA 空白×100%

尽量使样本的抑制百分率在 30-70%范围内,越靠近 50%越准确。如果计算出来的抑制百分率小于 30%或大 70%,则通常需要调整加样量后重新测定。如果测定出来的抑制百分率偏高,则需适当稀释样本;如果测定出来的抑制百分率偏低,则需重新准备浓度比较高的待测样本或者提高加样表中的样本量,但需相应减少测定管和对照管中蒸馏水的体积。

2、SOD 酶活性单位:在上述黄嘌呤氧化酶偶联反应体系中抑制百分率为 50%时,反应体系中的 SOD 酶活力定义为一个酶活力单位。

3、SOD 酶活性计算:

(1) 血清(浆)SOD 活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总] ÷V 样×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×F

(2) 组织、细菌或培养细胞 SOD 活力计算: a.按样本蛋白浓度计算

SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总] ÷(V 样×Cpr)×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷Cpr×F

b.按样本质量计算

SOD 活性(U/g  质量)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总] ÷(W×V 样÷V 样总)×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F c.按细菌或细胞数量计算

SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总] ÷(500×V 样÷V 样总)×F=0.022×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×F

V 反总:反应总体积,0.2mL;V 样:加入反应体系中的样本体积,0.018mL;V 样总:加入提取液体积 1mL;Cpr:蛋白样本浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万;F:样本稀释倍数。


 四、注意事项:

1 样本和试剂二使用时在冰上放置。

2 样本较多时,可按表格配制工作液(包含试剂一、二、三),试剂五必须最后加入。


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