货号:UPLC-MS-5048 | 规格:100T/48S | 微量法 |
试剂名称 |
规格 |
保存条件 |
提取液 |
液体 60mL×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂一 |
液体 5 mL×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂二 |
液体 12 μL×1 支 |
4℃保存 |
试剂三 |
液体 4 mL×1 瓶 |
4℃保存 |
试剂四 |
粉剂×1 支 |
4℃保存 |
试剂五 |
液体 4 mL×1 瓶 |
4℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂二:使用前先离心再吹打混匀,根据样本数量取试剂二,用灭菌水稀释 10 倍后使用。
2、 试剂五:临用前将试剂四加入试剂五中,并震荡溶解。4℃保存 3 个月。
SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成 H2O2 和 O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是 H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-),O -可与 WST-1 反应生成水溶性黄色甲臜,后者在 450nm 处有吸收峰;SOD 可清除 O -,从而抑制了甲臜的形成;反应液黄色越深,说明 SOD 活性愈低,反之活性越高。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、电子天平、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
试剂名称(μL) |
测定管 |
对照管 |
空白管 1 |
空白管 2 |
样 本 |
18 |
18 |
- |
- |
试剂一 |
45 |
45 |
45 |
45 |
试剂二 |
2 |
- |
2 |
- |
试剂三 |
35 |
35 |
35 |
35 |
蒸馏水 |
90 |
92 |
108 |
110 |
试剂五 |
10 |
10 |
10 |
10 |
充分混匀,37℃水浴 30min 后,450nm 处测定各管吸光值 A。分别记为 A 测定、A 对照、A1 空白、A2 空白,, 计算 ΔA 测定=A 测定-A 对照,ΔA 空白=A1 空白-A2 空白。(空白管 1 和空白管 2 各只需做 1~2 管;每个样本有一个对照管)
1、抑制百分率的计算
抑制百分率=(ΔA 空白-ΔA 测定) ÷ΔA 空白×100%
尽量使样本的抑制百分率在 30-70%范围内,越靠近 50%越准确。如果计算出来的抑制百分率小于 30%或大于 70%,则通常需要调整加样量后重新测定。如果测定出来的抑制百分率偏高,则需适当稀释样本;如果测定出来的抑制百分率偏低,则需重新准备浓度比较高的待测样本或者提高加样表中的样本量,但需相应减少测定管和对照管中蒸馏水的体积。
2、SOD 酶活性单位:在上述黄嘌呤氧化酶偶联反应体系中抑制百分率为 50%时,反应体系中的 SOD 酶活力定义为一个酶活力单位。
3、SOD 酶活性计算:
(1) 血清(浆)SOD 活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总] ÷V 样×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×F
(2) 组织、细菌或培养细胞 SOD 活力计算: a.按样本蛋白浓度计算
SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总] ÷(V 样×Cpr)×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷Cpr×F
b.按样本质量计算
SOD 活性(U/g 质量)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总] ÷(W×V 样÷V 样总)×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×F c.按细菌或细胞数量计算
SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总] ÷(500×V 样÷V 样总)×F=0.022×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×F
V 反总:反应总体积,0.2mL;V 样:加入反应体系中的样本体积,0.018mL;V 样总:加入提取液体积 1mL;Cpr:蛋白样本浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万;F:样本稀释倍数。
四、注意事项:
1、 样本和试剂二使用时在冰上放置。
2、 样本较多时,可按表格配制工作液(包含试剂一、二、三),试剂五必须最后加入。
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