单胺氧化酶(MAO)活性检测试剂盒-植物试剂盒-单胺氧化酶试剂盒



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货号:UPLC-MS-5118 规格:100T/96S 微量法

产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取液一

液体110 mL×1瓶

2-8℃保存

提取液二

液体110 mL×1瓶

2-8℃保存

试剂一

液体45mL×3瓶

2-8℃保存

试剂二

液体3 mL×1瓶

2-8℃保存

 

产品说明:

MAO(EC1.4.3.4)包括MAO-A和MAO-B,是一种结合在线粒体外膜上的黄素蛋白,可催化神经递质和生物胺氧化脱氨。单胺氧化酶与机体老化有关,被认为是衰老的标志,其主要存在于脊椎动物的各种器官,特别是分泌腺、脑、肝脏,在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢,含量较低,具有重要的生理功能。MAO 催化单胺类底物脱氨生成相应的醛,进一步氧化成酸,底物在 360nm 处有特征吸收峰,通过测定 360nm处光吸收下降的速率,可计算 MAO 活性。

注意:实验之前建议选择2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱中、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔UV 板、震荡仪、蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、临用前根据实验用量取出部分提取液一、提取液二和试剂一置于4℃预冷30min。

2、组织样本:按照样本质量(g):提取液一体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL 提取液一)加入提取液一,冰浴匀浆;1000g 4℃离心10min,取上清,将上清液转移至预冷的离心管,于10000g,4℃离心30min。弃上清,沉淀中加入1mL预冷的提取液二,振荡混匀,于16000g,4℃离心40min,弃上清,加入1mL 试剂一,振荡混匀,置冰上待测。

3、细菌或细胞样本:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清,按照细菌或细胞数量(104 个):提取液一体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL 提取液一)加入提取液一,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率200W,超声3s,间隔7s,总时间3min),10000g,4℃离心10min,取上清,将上清液转移至预冷的离心管,于10000g,4℃离心30min。弃上清,加入1mL预冷的提取液二,振荡混匀,于16000g,4℃离心40min,弃上清,沉淀中加入1mL 试剂一,振荡混匀,置冰上待测。

4、血清(浆)或液体样本:直接检测。若溶液浑浊则离心后取上清进行测定。

二、测定步骤

1、紫外分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至360nm,分光光度计用蒸馏水调零。

2、加样表(在微量石英比色皿/96孔UV 板中依次加入下列试剂):

试剂名称(μL)

测定管

空白管

样本(μL)

20

-

试剂一(μL)

160

180

试剂二(μL)

20

20

将上述试剂分别加入微量石英比色皿/96孔UV板中,迅速吹打混匀,分别测定360nm处第10s的吸光值,记为A测定管1、A空白管1;然后置于37℃水浴锅/恒温培养箱中准确反应2h,测定360nm处吸光值,记为A测定管2、A空白管2,计算ΔA测定=A测定管1-A测定管2,ΔA空白=A空白管1-A

空白管2。ΔA=ΔA测定-ΔA空白。空白管只需测1-2次。

三、MAO活力的计算

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下:

1、按样本蛋白质浓度计算

酶活定义:37℃,pH7.6条件下,每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol 底物的酶量定义为一个酶活单位。

MAO 活性(U/mg prot)= ΔA÷ɛ÷d ×V 反总×109÷(V 样×Cpr)÷T=57.08×ΔA÷Cpr 2、按样本质量计算

酶活定义:37℃,pH7.6条件下,每mg组织每分钟消耗1nmol 底物定义的酶量为一个酶活单位。

MAO 活性(U /g 质量)= ΔA÷ɛ÷d ×V 反总×109÷(V 样÷V 样总×W)÷T=57.08×ΔA÷W

3、按细菌/细胞数量计算

酶活定义:37℃,pH7.6条件下,每104 细菌/细胞每分钟消耗1nmol 底物的酶量定义为一个酶活单位。

MAO 活性(U /104 cell)= ΔA÷ɛ÷d ×V 反总×109÷(V 样÷V 样总×细胞数量)÷T=57.08×ΔA÷细胞数量

4、按照样本体积计算

酶活定义:37℃,pH7.6条件下,每mL血清或液体样本每分钟消耗1nmol 底物的酶量为一个酶活单位。

MAO 活性(U /mL)=ΔA÷ɛ÷d ×V 反总×109÷V 样÷T= 57.08×ΔA

ε:底物摩尔消光系数:1460L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 反总:反应总体积,0.0002L;V 样:加入样本体积,0.02mL,V 样总:提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,120min;109:单位换算系数,1mol=109nmol。

b. 用96 孔UV 板测定的计算公式如下:

1、按样本蛋白质浓度计算

酶活定义:37℃,pH7.6条件下,每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol 底物的酶量定义为一个酶活单位。

MAO(U /mg prot)= ΔA÷ɛ÷d ×V 反总×109÷(V 样×Cpr)÷T= 95.13×ΔA÷Cpr 2、按样本质量计算

酶活定义:37℃,pH7.6条件下,每g组织每分钟消耗1nmol 底物的酶量定义为一个酶活单位。

MAO(U /g 质量)= ΔA÷ɛ÷d ×V 反总×109÷(V 样÷V 样总×W)÷T= 95.13×ΔA÷W

3、按细菌/细胞数量计算

酶活定义:37℃,pH7.6条件下,每104 细菌/细胞每分钟消耗1nmol 底物的酶量定义为一个酶活单位。

MAO(U /104 cell)= ΔA÷ɛ÷d ×V 反总×109÷(V 样÷V 样总×细胞数量)÷T= 95.13×ΔA÷细胞数量4、按照样本体积计算

酶活定义:37℃,pH7.6条件下,每mL血清或液体样本每分钟消耗1nmol 底物的酶量为一个酶活单位。

MAO 活性(nmol/min/mL)=ΔA÷ɛ÷d ×V 反总×109÷V 样÷T = 95.13×ΔA

ε:底物摩尔消光系数:1460L/mol/cm;d:比色皿光径,0.6cm;V 反总:反应总体积,0.0002L;V 样:加入样本体积,0.02mL,V 样总:提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,120min;109:单位换算系数,1mol=109nmol


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