货号:UPLC-MS-4571 | 规格:100T/48S | 微量法 |
货号:UPLC-MS-4570 | 规格:50T/24S | 可见分光光度法 |
试剂名称 |
规格 |
保存条件 |
提取液 |
液体 80 mL×1 瓶 |
2-8℃保存 |
试剂一 |
液体 40 mL×1 瓶 |
2-8℃保存 |
试剂二 |
粉剂×1 支 |
2-8℃保存 |
试剂三 |
液体 20 μL×1 支 |
2-8℃保存 |
试剂四 |
液体 1.5 mL×1 支 |
-20℃保存 |
试剂五 |
粉剂×1 支 |
2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂二:临用前加入 1 mL 蒸馏水,充分溶解;用不完的试剂可分装后保存,-20℃可保存四周,避免反复冻融;
2、 试剂三工作液的配制:液体置于试剂瓶内 EP 管中。临用前根据样本量按试剂三(μL):蒸馏水(mL)=1μL:12mL 的比例配成试剂三工作液,现用现配,用多少配多少,尽量在 4h 之内用完;
3、 试剂四工作液的配制:可先将试剂四-20℃分装保存。临用前根据样本量按试剂四:试剂一(V:V)=1:9 的比例配成试剂四工作液,现配现用,用不完的试剂放于-20℃可保存两周。
4、 试剂五:粉剂置于试剂瓶内玻璃瓶中,含有 5 mg 维生素 C,临用前加入 2.8 mL 提取液,充分振荡溶解; 配成 10 mmol/L 维生素 C 溶液,用于阳性对照。2-8℃可保存两周。
5、 ABTS 工作液的配制:临用前根据试验所需量按试剂一:试剂二:试剂三工作液(V:V:V)=76:5:4 的比例配成 ABTS 工作液,现用现配,室温避光保存,务必在 30 分钟内使用。
ABTS 法可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定,是使用最广泛的间接检测方法。ABTS 经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子 ABTS 自由基,在 405 nm 或 734 nm 处有最大吸收峰。被测物质加入 ABTS 自由基溶液后,所含抗氧化成分能与 ABTS 自由基发生反应而使反应体系褪色,405 nm 的吸光度下降,在一定范围内其吸光度的变化与自由基被清除的程度成正比。本试剂盒中,通过测定吸光度下降的程度来反映样本清除 ABTS 自由基的能力。
注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、恒温水浴锅、台式离心机、研钵/粉碎机、烘干箱、30~50 目筛、冰、蒸馏水。
1、植物组织样本的制备:将新鲜样本置于 60℃烘箱烘干至恒重,研钵研碎(或粉碎机粉碎),过 30~50 目筛; 称取约 0.05 g 样本,加入 1 mL 提取液后置于 40℃水浴锅中浸提 30 min;10000 rpm 室温离心 10 min,取上清, 置于冰上待测。
2、红酒、果汁等液体样本:吸取 100 μL 样本溶液加入 900 μL 提取液,旋涡振荡混匀,室温 10000 rpm 离心10 min,取上清,置冰上待测。
3、提取物或者药物:可用提取液配制成一定浓度,如 5 mg/mL。
注意:不同样本清除 ABTS 自由基的能力可能相差很大,为保证实验结果的准确性,样本要根据预实验结果进行适当调整(如清除率大于 90%,建议将提取的样本用提取液进行稀释;清除率小于 5%,建议加大烘干样本质量或液体样本体积进行提取)。
序号 |
稀释前浓度(mmol/L) |
维生素 C 溶液体积(µL) |
提取液体积(µL) |
稀释后浓度(mmol/L) |
1 |
10 |
100 |
900 |
1 |
2 |
1 |
160 |
40 |
0.8 |
3 |
1 |
120 |
80 |
0.6 |
4 |
1 |
80 |
120 |
0.4 |
5 |
1 |
40 |
160 |
0.2 |
6 |
1 |
20 |
180 |
0.1 |
备注:实验中每个标准管需 10µL 维生素 C 溶液。
1、不同样本清除 ABTS 自由基的能力可能相差很大,如果要比较不同样本的 ABTS 自由基清除能力,建议对于同一批样本加入等量的样本,红酒、组织匀浆、果汁等液体样本加入同样体积,提取物(或者药物)配制成同样浓度。在比较时,将样本根据预实验结果进行适当调整,比较同样浓度(相同稀释倍数)的清除率大小。
2、样本建议当天提取当天检测。
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