①若∆A大于0.8,建议将粗酶液使用提取液适当稀释后再进行测定;若∆A小于0.01时,可适当延长反应时间(5 min或10 min)后再进行测定,计算时相应修改;
②空白管为检测各试剂组分质量的检测孔,正常情况下变化不超过0.05;
③样品蛋白浓度需自行测定,由于提取液中含有一定浓度的蛋白(约10 mg/mL),测定蛋白浓度时需扣除提取液自身蛋白浓度;
注: 为保证结果准确且避免试剂损失,测定前请仔细阅读说明书(以实际收到说明书为准),确认试剂储存和准备是否充分,操作步骤是否清楚,且务必取2-3个预期差异交的样本进行预测定,过程中问题请您及时与工作人员联系。