本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法。将目标抗体包被于酶标板上，分别向微孔中加入标准品和样本，其中的目标抗原与包被抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体特异性的结合形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中的浓度。